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2013-11-28 五步实现样品管理
使用SQSamples样品管理系统可采用图形导航方式方便、快捷地建立属于自己的样品库。一、软件安装1.?Win7系统请关闭UAC,完成后,请重新启动计算机。2.?在安装路径下运行安装程序setup.exe按全默认安装,如有提示访问属性,请选择允许访问。?二、从桌面启动SQSamples系统1.?桌面启动图标2.?登录密码,默认是空的,不需要输入,按[确定]按钮就可以登录。3.?登录后主画面上常用3个图标按钮:存入、取出、查询。三、存入1.?双击……
2011-07-13 人S100钙结合蛋白A8检测试剂盒使用说明书
人S100钙结合蛋白A8检测试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T0.5μg/L -40μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A...……
2011-07-13 RNAi的作用机制及siRNA的合成方法
RNAi的作用机制及siRNA的合成方法 RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由双链RNA(double strandedRNA, dsRNA)分子在mRNA水平关闭相应序列基因表达或使其沉默的过程。dsRNA可以抑制不同类型细胞的靶向基因表达,用特异性的抗体几乎检测不到靶向基因所表达的蛋白质。因...……
2011-07-13 人抗核糖体抗体(ANA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T4 ng/L -120 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包...……
2011-07-13 DNA分子标记技术研究进展
DNA分子标记技术研究进展 遗传标记在遗传学的建立和发展过程中有着举足轻重的作用,随着遗传学的进一步发展和分子生物学的异军突起,遗传标记先后相应地经历了形态标记、细胞学标记、生化标记和DNA分子标记四个发展阶段。前三种标记都是以基因表达的结果为基础的,是...……
2011-07-13 一些分子生物学实验小技术汇编
1.保存菌种保存菌种或长时间放置的培养板应先划板活化菌种,挑取分隔良好的单 克隆接种于2-10 ml LB中(如菌种含质粒则应加抗生素)37摄氏度快摇 8小时,按0.1%-0.5% 比例转种,培养基的量不应超过锥瓶的0.25容量,以 保证足够的通气。用O.D.600 测菌密度时,...……
2011-07-13 分子生物学常用试剂的配制
1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制  配制每升LB培养液,应在950ml去离子水中加入:  细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract)5g  细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g  NaCl10g  摇动容器直至溶质完全溶解,用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH...……
2011-07-13 Western Blot过程中常见的问题及可能原因分析
Western Blot过程中常见的问题及可能原因分析问题可能原因验证或解决办法背景高膜没有完全均匀湿透使用100% 甲醇浸透膜5-10min洗膜不充分增加洗液体积和洗涤次数阻断不充分增加封闭液孵育时间,或者提高温度。选择合适的封闭试剂(脱脂奶粉,A,酪蛋白等)二抗浓度过...……
2011-07-13 聚乙二醇修饰剂(PEG修饰剂)及其他衍生物
聚聚乙二醇修饰剂(PEG修饰剂)及其他衍生物 一、聚乙二醇修饰剂 近年来,蛋白质多肽等生物大分子药物和天然产物药物分子被越来越多的应用于疾病治疗领域,极大地推动了医药事业的发展。然而,生物大分子在药用过程中的作用却由于其半衰期短、容易产生免疫原性抗原性...……
2011-07-13 人β羟丁酸(β-OHB)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
人β羟丁酸(β-OHB)酶联免疫分析试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T1μmol/L - 32μmol/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β羟丁酸(β-OHB)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β羟丁酸(β-OHB)水平。用纯化的人β羟丁酸(...……
2011-07-13 RNAi的研究进展
RNA干扰(RNA interference ,RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。将与靶基因的转录产物mRNA 存在同源互补序列的双链RNA(double strand RNA ,dsRNA) 导入细胞后,能特异性地降解该mRNA ,从而产生相应的功能表型缺失,这一过程属于转录后基...……
2011-07-13 oligos纯化方法的比较
为了纯化合成的寡核苷酸,将采取方法有脱盐、BioRP、PAGE、HPLC等进行oligos纯化的工作。各种方法的侧重点不同,需根据具体实验的要求来选择最适合的纯化方法: 脱盐 寡核苷酸合成后,为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构,首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理,合...……
2011-07-13 RNAi作用机理及药物研发进展
RNAi历史RNAi现象早在1993年就有报道: 将产生紫色素的基因转入开紫花的矮牵牛中,希望得到紫色更深的花,可是事与愿违,非但没有加深紫色,反而成了白色。当时认为这是矮牵牛本来有的紫色素基因和转入的外来紫色素基因都失去了功能,称这种现象是“共抑制”。1995年...……
2011-07-13 电泳带型分析
DNA电泳需要进行带型分析,在实验过程中常会发现所得的带型出现在这样那样的问题。在此,我们对DNA带型做了相应的分析。带型原因分析解决办法弱带或无带上样的DNA量不够增加DNA的上样量,聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染电泳时...……
2011-07-13 DNA酶切问题集锦
我们在进行分子生物学实验,常需要对DNA片段进行酶切。在此,我们对酶切实验中遇到的一些问题做了相应归纳。带型原因结果分析DNA完全没有被内切酶切割内切酶失活标准底物检测酶活性DNA不纯,含有SDS,酚,EDTA等内切酶抑制因子将DNA过柱纯化,乙醇沉淀DNA条件不适(...……
2011-07-13 RNAi干扰技术及应用进展研究
RNAi干扰技术及应用进展研究RNAi是NapoliCD等在试图向紫色矮牵牛花转导色素合成基因,用以增加其花色时发现的。结果出乎预料,转基因的植株不仅没有新基因的表达,反而自身的色素合成也减弱了,一些转基因的花出现了全白色或部分白色。他们把这种导入的基因未表达和...……
2011-07-13 如何做好荧光定量PCR实验
荧光定量PCR实验指南一、基本步骤:1、目的基因(DNA和mRNA)的查找和比对;2、引物、探针的设计;3、引物探针的合成;4、反应体系的配制;5、反应条件的设定;6、反应体系和条件的优化;7、荧光曲线和数据分析;8、标准品的制备;二、技术关键: 1、 目的基因(DNA...……
2011-07-13 PCR的引物设计注意要点
引物(primers):引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引物的重要性:在整个PCR体系中, 引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合,不与其他非...……
2011-07-13 RNA分析的几个热点领域及主要技术路线
DNA,RNA和蛋白质是三种重要的生物大分子,是生命现象的分子基础。基因组DNA中的基因通过转录为mRNA并进一步翻译为蛋白质,很多种类的蛋白质在最终发挥功能时又经历磷酸化、糖基化、酶原激活等翻译后修饰。DNA的遗传信息决定生命的主要性状,而mRNA在信息传递中起很...……
2011-07-13 BioDev Faster Taq——由普通PCR向快速PCR的革命
北京博大泰恒生物技术有限责任公司--供稿一个PCR反应的总耗时取决于变性、退火、延伸中每一个步骤所需的时间和从一个步骤到下一个步骤的温度变化幅度。现有的快速PCR仪和特殊PCR管等,通过特殊的加温和降温技术,提高温度升降幅度和减少热传导时间,从而缩短PCR过程...……

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