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2010-03-24 PCR技术遗传病诊断上的应用
利用 PCR技术诊断遗传病的途径有五个,①基因突变位点 的直接检出②筛查与遗传病③有关的点突变④遗传多态性标记连锁分析间接诊断⑤ 利用cmRNA逆转录为cDNA进行分析或直接分析cmRNA.
2010-03-24 PCR在现代医学检验中的应用
PCR在现代医学检验中的应用
2010-03-24 PCR在进化与生态学研究中的应用
PCR在进化与生态学研究中的应用
2010-03-24 实时定量PCR技术检测乙型及丙型肝炎病毒
感染性疾病的最大特点是存在病原体。病原的检测在感染病学的诊断中占有极其重要的地位。聚合酶链反应(Polymerase Chain reaction PCR)是体外扩增特异性DNA或RNA片段的一种技术,通过PCR的扩增,样品中的靶DNA或RNA可以成千上万甚至百万倍的增加。
2010-03-24 PCR技术与病毒性肝炎检验及病程跟踪
一、PCR与病毒性肝炎的早期诊断 二、PCR的高敏感性提高对肝炎病人诊断的准确性。 三、PCR与肝炎病程跟踪与动态分析。 四、PCR与献血员的筛选。
2010-03-24 PCR技术的应用与微生物系统进化研究的发展
分类和进化研究是生物学中最古老的领域之一。过去的研究主要依靠生物体的形态,并辅以生理特征,来探讨生物间亲缘关系的远近,有人称之为经典的方法,它是一百多年来完成微生物分类的主要方法。
2010-03-24 荧光定量PCR技术(FQ-PCR)及临床应用
荧光基因探针杂交定量PCR技术介绍 传统的临床微生物检测方法 普通PCR临床检测技术的缺点 FQ-PCR与普通PCR的区别 荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR Fluorescence quantitative PCR) 荧光基因探针杂交定量PCR技术与临床 荧光定量PCR检测的临床应用范围 荧光定量PCR技术应用于感染性疾病的诊断 FQ-PCR法与涂片法、培养法的检出率比较
2010-03-24 PCR技术在DNA工程中的应用
2010-03-24 PCR(聚合酶链反应)在HIV感染研究中的应用
一、HIV的基因结构 二、PCR在鉴定HIV感染中的意义 三、HIV感染的定量PCR研究 四、PCR的相关问题
2010-03-24 PCR技术及其在临床诊断应用中的进展
一、病原体的定性及定量检测 二、PCR及其相关技术在血源筛查中的应用 三、PCR及其相关技术在肿瘤基因诊断中的应用 (一)常见的肿瘤基因标志物及其与肿瘤的关系 (二)、肿瘤基因诊断的常用技术 (三)、肿瘤基因诊断的评价 (四)、PCR及其相关技术在遗传性疾病诊断中的应用 (五)、FQ-PCR技术在疾病相关蛋白基因表达水平检测中的应用
2010-03-24 PCR法检测乙肝病毒(HBV)
PCR方法操作简便,灵敏度高,可检测出少至0.1pg的目的DNA。目前已广泛应用于多种病原微生物的检测。 乙肝病毒(HBV)感染引起的乙型肝炎,在我国发病率很高,而且HBV与肝硬化、原发性肝癌关系密切,因此,HBV的诊断极为重要。
2010-03-24 巢式PCR与序列分析方法在确定乙型肝炎病毒(HBV)传播途径中的应用
目的:探讨HBV未分离成功的情况下研究HBV父儿传播途径的可行方法。方法:以巢式PCR检测 HBV DNA与序列分析的方法比较父亲与胎儿所携HBV S区nt451~660段,C区nt2022~2321段序列的一致性。结果:父儿间两段序列同源性在98%~100%之间。S区检出491、494、530、546、581位变异致使113、114、126、131、143位氨基酸替代。结论:巢式PCR与序列分析方法是目前病原体未分离成功的情况下研究传播途径的可行方法。
2010-03-24 PCR在病毒学(Virology)中的应用
一、甲型肝炎病毒的分子生物学 二、病原学检测现状 三、PCR应用评价 四、进一步深入研究的课题方向
2010-03-24 PCR技术在骨肿瘤诊断及研究中的应用
PCR技术是一门新型快速诊断技术,具有敏感、特异、专一性强等特点,在骨肿 瘤诊断及研究方面具有其它方法难以比拟的优越性.一、 PCR技术在骨肿瘤诊断中的应用 二、PCR技术在骨肿瘤研究中的应用
2010-03-23 PCR基因扩增原理、材料和方法
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction , PCR)类似于DNA 的天然复制过程:经过变性、退火、延伸多次循环
2010-03-23 应用PCR技术扩增Hbβ基因实验原理、仪器试剂和方法
聚合酶链反应—PCR是一种体外基因扩增技术,是在引物和四种脱氧核苷三磷酸存在下,利用DNA 聚合酶反复作用,使微量的特定片段得以大量扩增的反应过程。 PCR(Polymerase Chain Reaction )是一种在体外特异的扩增基因的技术。由Kary.Mullis发明,该技术大大推动了分子生物学的发展,被认为是分子生物学发展的里程碑。
2010-03-22 PCR扩增DNA(PCR Amplify DNA)实验原理、材料和操作步骤
聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是一种体外 DNA扩增技术,1985年由Mullis等人创立。PCR的工作原理类似于DNA的体内复制过程,是将待扩增的DNA片断和与其两侧互补的寡核苷酸链引物经变性、退火及延伸三步反应的多次循环,使特定的DNA片断在数量上呈指数增加。PCR扩增首先需要一对引物,根据待扩增区域两侧的已知序列合成两个与模板DNA互补的寡核苷酸作为引物,引物序列将决定扩增片段的特异性和片段长度。
2010-03-22 基因的PCR扩增实验原理、实验材料和操作步骤
单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下,可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA,寡聚核苷酸片段称为引物(Primer),合成的互补DNA称为产物DNA。
2010-03-22 支原体PCR检测实验报告
支原体PCR检测实验报告
2010-03-22 PCR技术——PCR用于进化分析
PCR技术——PCR用于进化分析

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