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2010-04-22 总RNA 的非变性电泳(native-PAGE)检测
总RNA 的电泳检测,原来我使用 Lambda DNA/EcoR I (或者 Hind III)酶切 Marker,现在基本上不再用 Marker 了。指示剂一定是溴酚蓝加二甲苯氰,胶浓度 1-1.2%。加样后,开始电泳 (电压的选择的唯一依据是,我后面的时间安排。)。
2010-04-22 RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10...
2010-04-22 Performance Comparison of the Experion Automated Electrophore...
Performance Comparison of the Experion Automated Electrophoresis System
2010-04-22 甲醛变性电泳检测RNA完整性材料和实验程序
一、材料、试剂和仪器
2010-04-22 RNA甲醛变性胶电泳
提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。
2010-04-22 甲醛洋菜胶体电泳(formaldehyde-agarose gel electrophoresis)
甲醛洋菜胶体电泳 (formaldehyde-agarose gel electrophoresis)甲醛是一种常用的RNA 变性剂。在进行甲醛洋菜胶体电泳分析时,必须先配制含有甲醛的洋菜胶体,RNA 也必须先以甲醛及formamide 进行变性处理,以确保其二度结构充分被打开。
2010-04-22 经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳
这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛-DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳, 因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H+梯度。
2010-03-29 RNA琼脂糖变性胶电泳分析
RNA分子是以单链形式存在的,但在局部仍有双链结构形成。由于这种局部双链结构的干扰,使得在非变性凝胶上对RNA分子完整性的鉴定及其分子量大小的检测,变得不十分可靠。通过加入乙二醛一二甲基亚砜、氢氧化甲基汞、甲醛等变性剂进行变性处理,使其局部双链变为单链。再进行电泳,RNA的泳动距离与其片段大小的对数值就形成良好的线性关系,从而可对RNA的分子大小及完整性程度作准确的分析。
2010-03-24 RNA的变性琼脂糖凝胶电泳实验原理、材料和操作步骤
RNA的变性琼脂糖凝胶电泳实验原理、材料和操作步骤 RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中,可以分离混合物中不同分子量的RNA分子,凡是无法确定分子量。只有在变性情况下,RNA分子完全伸展,其泳动率才与分子量成正比。
2010-03-20 RNA的电泳,转膜和杂交
基本同 Southern Blotting,但因RNA 是单链分子,必须消除局部区域形成的二级结构,在电场中泳动的距离才能反映它本身的大小,因而需使用变性胶进行电泳;另应特别注意防止RNA 的降解。
2010-03-19 RNA甲醛变性电泳实验原理和操作
用溴化乙锭等荧光染料示踪的核酸电泳结果可用于判定核酸的纯度。由于DNA分子较RNA分子大许多,电泳迁移率低;而RNA中以rRNA最多,占到80%~85%,tRNA及核内小分子RNA占15%~20%,mRNA占1%~5%。故总RNA电泳后可呈现特征性的三条带。
2010-03-04 琼脂糖凝胶电泳检测RNA质量
一.原理 带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。其中,凝胶电泳由于其操作简便、快速、灵敏等优点,使它成为分离、鉴定和提纯核酸的首选标准方法。与蛋白质分子类似,核酸分子也是两性解离分子。在pH3.5时,碱基
2010-03-04 RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤
要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。

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