rss信息聚合 生物秀旗下生物秀 | 易生物 | 生物秀论坛 | 生物部落 | 生物百科 | 生物秀知道 | 易生物人才网
2010-07-10 细菌的局限性转导实验原理、材料和实验步骤
转导是由噬菌体为媒介将一个细胞的遗传物质转移给另一个细胞的过程。随着分子遗传学的发展,转导已成为基因精细结构分析的常用方法。转导可分为局限性转导和普遍性转导二大类。 本实验试图用局限性转导为例,用噬菌体(λ)专一性转导半乳糖发酵基因的现象来说明转导的基本原理。并初步掌握转导实验的基本方法。
2010-07-10 细菌的生物膜埋下了自我解体的种子(D-Amino Acids Trigger Biofi...
新的研究显示,至少有一种细菌(Bacillus subtilis,或译:枯草芽孢杆菌 生物医药大辞典提供翻译)所产生的氨基酸实际上可防止这些生物膜的形成,并能够触发已经存在的生物薄膜的分解。 随着生物薄膜的老化,其营养供应会下降,排泄物会积聚,这时的细菌细胞如果回复到
2010-07-10 幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的特征、培养及诊断
幽门螺杆菌是一种单极、多鞭毛、末端钝圆、螺旋形弯曲的细菌。长2.5~4.0μm,宽0.5~1.0μm。革兰染色阴性。有动力。在胃粘膜上皮细胞表面常呈典型的螺旋状或弧形。在固体培养基上生长时,除典型的形态外,有时可出现杆状或圆球状。 幽门螺旋杆菌感染的检查方法很多,主要包括细菌的直接检查、尿毒酶活性测定、免疫学检测及聚合酶链反应等方法。
2010-07-10 细菌的生化、生理实验简介
一、糖酵解试验 二、淀粉水解试验 三、V-P试验 四、甲基红(Methyl Red)试验 五、靛基质(Imdole)试验 六、硝酸盐(Nitrate)还原试验 七、明胶(Gelatin)液化试验 八、尿素酶(Urease)试验 九、氧化酶(Oxidase)试验 十、硫化氢(H2S)试验 十一、三糖铁(TSI)琼脂试验 十二、硫化氢-靛基质-动力(SIM)琼脂试验
2010-07-10 细菌在固体培养基、液体培养基和半固体培养基上的生长特性
标本或液体培养物划线接种到固体培养基表面后,单个细菌经分裂繁殖可形成一个肉眼可见的细菌集团,称为菌落(colony)。细菌在液体培养基中有3种生长现象:大多数细菌在液体培养基生长繁殖后呈均匀混浊;少数链状排列的细菌如链球菌、炭疽芽胞杆菌等则呈沉淀生长;枯草芽胞杆菌、结核分枝杆菌和铜绿假单胞菌等专性需氧菌一般呈表面生长,常形成菌膜。
2010-07-10 细菌数量的测定方法(计数器测定法、活细胞计数法、比浊法、CCU)
1、计数器测定法 2、电子计数器计数法 3、活细胞计数法 4、比浊法 5、测定细胞重量法 6、测定细胞总氮量或总碳量 7、颜色改变单位法(colour change unit,简称CCU)
2010-07-10 结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的特性和检测方法
结核病人病灶中查到结核杆菌,是病原学诊断的重要依据,根据感染部位不同,可采集病人的痰、尿、粪便、脑脊液、胸腹水、胃液等,按以下程序进行检验。
2010-07-10 梭菌(Clostridium)适应胁迫新策略
梭菌属中在工业上最广泛应用的种是丙酮丁醇梭菌。丙酮丁醇梭菌的正常发酵过程要经过产酸和产溶剂两个阶段,其中从产酸向产溶剂阶段的过渡,通常被认为是该菌的一种解毒和适应机制。在这一转换过程中,许多与胁迫应答、溶剂合成相关的蛋白会上调表达,而与氨基酸和蛋白质合成相关的蛋白则会下调表达。
2010-05-16 溶菌酶的溶菌作用
溶菌酶的杀菌机理是其作用于细菌细胞壁的粘肽层,粘肽是细菌的细胞壁主要成分。溶菌酶能切断粘肽结构中的 N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β- 1,4糖苷键,破坏粘肽支架,使细胞壁破坏。由于细菌细胞壁的重要功能之一是保护细菌,即抗低渗,故细菌失去细胞壁的保护作用后,在低渗环境中可发生溶解。溶菌酶的主要作用对象是革兰氏阳性菌。革兰氏阴性细菌细胞壁粘肽层外还有脂多糖、外膜和脂蛋白结构,故在一般情况下溶菌酶不易发挥直接做用。
2010-04-13 多管发酵法测定水中大肠菌群
多管发酵法包括初(步)发酵试验、平板分离和复发酵试验。初(步)发酵试验:利用大肠菌群能发酵乳糖而产酸产气的原理,但初发酵管24h内产酸产气和48h产酸产气的均需进行平板分离。平板分离:采用伊红美蓝琼脂平板,使大肠菌群产生带核心的、有金属光泽的深紫色菌落。复发酵试验:以上阳性菌落,经染色为革兰氏阴性无芽孢菌者,再次进行初发酵试验,经24h培养产酸产气的,最终确定为大肠菌群阳性结果。
2010-04-13 多管发酵法测定水中大肠菌群
多管发酵法包括初(步)发酵试验、平板分离和复发酵试验。初(步)发酵试验:利用大肠菌群能发酵乳糖而产酸产气的原理,但初发酵管24h内产酸产气和48h产酸产气的均需进行平板分离。平板分离:采用伊红美蓝琼脂平板,使大肠菌群产生带核心的、有金属光泽的深紫色菌落。复发酵试验:以上阳性菌落,经染色为革兰氏阴性无芽孢菌者,再次进行初发酵试验,经24h培养产酸产气的,最终确定为大肠菌群阳性结果。
2010-04-13 细菌的鞭毛染色(Flagella stain)
2010-04-13 细菌的芽孢染色(spore staining)
细菌的芽胞具有厚而致密的壁,透性低,不易着色,若用一般染色法只能使菌体着色而芽胞不着色(芽孢呈无色透明状)。芽孢染色法就是根据芽孢既难以染色而一旦染上色后又难以脱色这一特点而设计的。所有的芽孢染色法都基于同一个原则:除了用着色力强的染料外,还需要加热,以促进芽孢着色。
2010-04-13 细菌的荚膜染色(capsule stain)
由于荚膜与染料间的亲和力弱,不易着色,通常采用负染色法染荚膜,即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色,从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上,故染色时一般不加热固定,以免荚膜皱缩变形。
2010-04-13 细菌的简单染色(Simple stain)与革兰氏染色(Gram stain)
因细菌蛋白质等电点较低,当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷,所以通常采用碱性染料(如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔雀绿等)使其着色。简单染色法是只用一种染料使细菌着色以显示其形态,简单染色不能辨别细菌细胞的构造。革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G-)两大类,是细菌学上最常用的鉴别染色法。
2010-03-28 显微镜的使用及细菌的简单染色法实验方法及步骤
普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。当前使用的显微镜都是由一套透镜组成的。 细菌的涂片和染色是微生物学实验中的一项基本技术。细菌的细胞小而透明,在普通的光学显微镜下不易识别,必须对它们进行染色,从而能更清楚地观察到其形态和结构。
2010-03-28 细菌的染色及形态观察
细菌菌体微小、而且折光率低,在显微镜下特别是在油浸物镜下几乎与背景无反差,很难看清楚,如将其染色,使折光率增大,便容易观察。由于菌体的性质及各部分对某些染料的着色性不同,因此可以利用不同的染色方法来区别不同的细菌及其结构。
2010-03-28 细菌的简单染色(Simple stain)和革兰氏染色(Gram stain)
简单染色法:所谓单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法。此法操作简便,适用于菌体一般形态的观察。革兰氏染色法:是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G—)两大类,是细菌学上最常用的鉴别染色法。
2010-03-18 厌氧菌培养方法、结核杆菌生长现象观察、抗酸染色
厌氧菌是自然界中分布广泛、性能独特的一类微生物, 专性厌氧菌因其细胞内缺乏超氧化物歧化酶、过氧化氢酶或过氧化物酶,因此无法消除机体在有氧条件下产生的有毒产物——超氧阴离子自由基,故这类微生物极易受氧毒害。
2010-03-18 厌氧菌培养方法、结核杆菌生长现象观察、抗酸染色
厌氧菌是自然界中分布广泛、性能独特的一类微生物, 专性厌氧菌因其细胞内缺乏超氧化物歧化酶、过氧化氢酶或过氧化物酶,因此无法消除机体在有氧条件下产生的有毒产物——超氧阴离子自由基,故这类微生物极易受氧毒害。

总数:37 首页上一页下一页尾页 页次:1/2

易生物实验技术频道 - 生物实验技术资料库!
网址:http://shiyan.ebioe.com

推荐生物实验图片文章

相关产品

生物实验热点文章