rss信息聚合 生物秀旗下生物秀 | 易生物 | 生物秀论坛 | 生物部落 | 生物百科 | 生物秀知道 | 易生物人才网
2010-04-24 Rules of siRNA design for RNA interference
Rules of siRNA design for RNA interference
2010-04-24 siRNA Design
2010-04-22 Generate siRNA Populations with Dice
Generate siRNA Populations with Dice
2010-04-22 siRNA个人经验小结
在活体RNAi关键点:类似药物属性的引入,如稳定性、细胞内的传送、组织的生物可溶性进入合成的siRNA。
2010-04-22 micro RNA(miRNA)综述
什么是miRNA;什么是miRNA ;miRNA的特征;miRNA的功能;miRNA的作用方式;识别miRNAs的方法;miRNA和siRNA的关系;未来要解决的问题;研究miRNA的新工具
2010-04-22 siRNA用户手册(The siRNA user guide )
Selection of siRNA duplexes from the target mRNA sequence Preparation of siRNA duplexes Useful siRNA reagent combinations Transfection of siRNA duplexes Sequences of siRNA duplexes used in our studies
2010-04-22 siRNA实验成功的十个要点
1.对每个基因设计并检测两到四个siRNA 序列 2.选择低GC含量的siRNA 3.纯化体外转录siRNA 4.避免RNA酶污染 5.健康的细胞培养物和严格的操作确保转染的重复性 6.避免适用抗生素 7.选择好的转染试剂转染siRNA 8.通过合适的阳性对照优化转染和检测条件 9.通过阴性对照siRNA 排除非特异性影响 10.通过标记siRNA 来优化实验
2010-04-22 T7 siRNA protocol
T7 siRNA protocol
2010-04-22 siRNA protocols
siRNA protocols
2010-04-22 siRNA对照分析
A.普通阴性对照;B.荧光标记阴性对照;C.siRNA阳性对照;D.转染试剂对照;E.避免Off-target对照
2010-04-22 siRNA的转染方法
将制备好的siRNA,siRNA表达载体或表达框架转导至真核细胞 中的方法主要有以下几种: 1.磷酸钙共沉淀 2.电穿孔法 3.DEAE-葡聚糖和polybrene 4.机械法 5.阳离子脂质体试剂 为了达到高的转染效率,在转染实验过程中,需要注意以下几点:1.纯化siRNA 2.避免RNA酶污染 4.避免使用抗生素 5.选择合适的转染试剂 6.通过合适的阳性对照优化转染和检测条件 7.通过标记siRNA来优化实验
2010-04-22 从小鼠和人中克隆miRNA实验方法
Supplementary information to miRNAs cloned from mouse and human
2010-04-22 siRNA Oligo设计原则
希望软件可以在 web 上使用。 即用户可以访问我们的网站, 输入基因代码, 即可自行在网上设计 siRNA Oligo 。
2010-04-22 siRNA用户指南
Selection of siRNA duplexes from the target mRNA sequence
2010-04-22 siRNAs结合生物芯片的实验设计
Assays to Monitor Gene-specific siRNA Effects;Advantages of TaqMan Gene Expression Assays;siRNA Validation;Optimizing siRNA Transfection;Correlating Phenotype with the Extent of Knockdown
2010-04-22 siRNA Design
RNAi target selection rules How to obtain a cDNA sequence for target selection Homology search
2010-04-22 高通量快速验证miRNA靶基因
尽管现在人们可以越来越准确地预测microRNA的沉默效果,但还是需要高通量而且准确的直接验证技术来验证microRNA的沉默效果。
2010-04-21 miRNA和siRNA简介及区别
1998年,Andrew Fire和Craig Mello提出了一项新技术:通过dsRNA诱导特异基因的沉默,即所谓RNAi。2000年,Amy Pasquinelli等将lin-4和let-7作小时序RNAs(stRNAs,mall temporal RNAs)。RNA干涉(RNAi)在实验室中是一种强大的实验工具,利用具有同源性的双链RNA(dsRNA)诱导序列特异的目标基因的沉寂,迅速阻断基因活性。SiRNA 在RNA沉寂通道中起中心作用,是对特定信使RNA(mRNA)进行降解的指导要素。
2010-04-19 siRNA制备方法介绍
体外制备 1.化学合成 2.体外转录 3.用RNase III 消化长片断双链RNA制备siRNA 体内表达 4. siRNA表达载体 5. siRNA表达框架
2010-04-19 siRNA的设计方法
关于设计siRNA以及siRNA设计对siRNA功能的影响,至今还没有可靠的规律。虽然我们可以通过对mRNA实验分析准确的找到一段基因的全部siRNA最佳作用位置,但这个过程十分耗时且昂贵,不推荐常规实验使用。一种做法是每个目标序列设计3-4对siRNAs,实验选择较有效的 siRNA。

总数:20 首页上一页下一页尾页 页次:1/1

易生物实验技术频道 - 生物实验技术资料库!
网址:http://shiyan.ebioe.com

推荐生物实验图片文章

相关产品

生物实验热点文章